مَرَض بارتر (Bartter Syndrome) هو اختلال وراثي نادر يُصيب الكلى، وقد وُجد أنَّ الأليل المسؤول عن الإصابة به متنحٍّ مرتبط بالكروموسومات الجسمية. ما احتمال إنجاب أفراد غير مصابين بهذا المرض، إذا كان كِلا الوالدين طرازهما الجيني غير متماثل الأليلات؟
سؤال وزاري مع الحل
مَرَض بارتر (Bartter Syndrome) هو اختلال وراثي نادر يُصيب الكلى، وقد وُجد أنَّ الأليل…
- العلوم الحياتية
- وزاري 2025
- سؤال ٣١
- وراثة الصفات المندلية
الإجابة الصحيحة
جرّب السؤال بنفسك
سؤال واحد مع الإجابة
السؤال ٣١
أ
(25%)
ب
(50%)
ج
(75%)
د
(100%)
أسئلة أخرى من نفس الورقة
- ٣٣تزوّجت فتاة طرازها الجيني لصفة لون الجلد aabbCC وفصيلة دمها بحسب نظام (ABO) هي AB من شاب…
- ٣٤ما الطراز الكروموسومي الجنسي لأنثى طائر تظهر عليها صفة متنحية مرتبطة بالجنس؟
- ٣٥إذا علمت أنَّ احتمال توريث أليل متنحٍ ما يساوي 1/2 ، واحتمال توريث أليل متنحٍ آخر يساوي…
- ٣٦ما اسم البروتين الذي يُسبّب غيابه ضمور العضلات الشديد في الإنسان؟
- ٣٧يُعاني أب وأحد أطفاله الذكور من مرض عمى الألوان، فإذا علمت أنَّ أم الطفل وجميع أفراد…
- ٤٩مستعينًا بالشكل المجاور، ما فصيلة الدم التي تمثلها خلية الدم الحمراء (X) بحسب نظام ABO،…