المركبات العضوية
خريطة نجاة مركزة لتطبيق قوانين سرعة التفاعل، طاقة جيبس الحرة، والتحقق من آليات التفاعل الكيميائي.
تلقائية التفاعل (طاقة جيبس ΔG°)
- القانون: Δ G^ = Δ H^ - TΔ S^
- الظروف القياسية: T = 298 K
- تلقائي ← Δ G^ < 0 (سالبة)
- غير تلقائي ← Δ G^ > 0 (موجبة)
هاليدات الألكيل
دليل مرجعي شامل لهاليدات الألكيل، يغطي الصيغة العامة، قواعد التصنيف، وأسس التسمية والخصائص الفيزيائية.
التعريف والصيغة العامة
- التعريف: مشتقات هيدروكربونية تستبدل فيها ذرة هيدروجين (أو أكثر) بذرة هالوجين (X).
- الصيغة العامة: R-X
- حيث: R = مجموعة ألكيل، X = ذرة هالوجين (F, Cl, Br, I).
الكحولات
الكحولات مركبات عضوية تتميز بوجود مجموعة الهيدروكسيل (-OH) كمركز وظيفي، وتُصنف بناءً على عدد مجموعات الألكيل المرتبطة بذرة الكربون الحاملة لهذه المجموعة.
تصنيف الكحولات
- كحول ميثيل ← ذرة كربون مرتبطة بـ 3 ذرات هيدروجين (H3C-OH)
- كحول أولي (1°) ← ذرة الكربون مرتبطة بمجموعة ألكيل واحدة (R-CH2-OH)
- كحول ثانوي (2°) ← ذرة الكربون مرتبطة بمجموعتي ألكيل (R2CH-OH)
- كحول ثالثي (3°) ← ذرة الكربون مرتبطة بـ 3 مجموعات ألكيل (R3C-OH)
الألدهيدات والكيتونات
A comprehensive guide to the structural identity, functional group, and synthesis pathways of Aldehydes and Ketones as per the curriculum.
Synthesis via Oxidation (Dehydrogenation)