الصفات غير المندلية

تعرّفنا في الفصل السابق على الوراثة المندلية (قانوني انعزال الصفات والتوزيع المستقل) وعرفنا أن بعض صفات الكائنات الحية تتبع هذه الآلية من الوراثة. لكن إذا نظرنا إلى الكائنات الحية من حولنا نلاحظ تنوعاً هائلاً على مستوى النوع الواحد لا يمكن أن تُفسر فقط من خلال الوراثة المندلية، فقد وجد العلماء أن هناك أنماط توارث أكثر تعقيداً، فما هذه الأنماط؟ وهل تنفي أنماط التوارث غير المندلية قوانين مندل التي درسناها؟ هذه الأسئلة وغيرها سنتمكن من الإجابة عليها بعد دراسة هذا الفصل وسأكون قادراً على:

1. توضيح المقصود بكل من: السيادة غير التامة، السيادة المشتركة، الجينات القاتلة، الارتباط والعبور.
2. التفريق بين الأليلات المتعددة والجينات المتعددة.
3. تصنيف فصائل الدم حسب نظام ABO وكيفية الكشف عنها.
4. التمييز بين الأنماط الوراثية المختلفة.
5. التعرف إلى أنظمة تحديد الجنس في كائنات حية مختلفة.
6. التمييز بين الصفات المرتبطة بالجنس والمتأثرة به.
7. حل مسائل على أنماط التوارث المختلفة.
8. رسم خرائط جينية.
9. التمييز بين الطفرات الجينية والكروموسومية.

غالبا ما تكون العلاقة بين الطرازين الشكلي والجيني أعقد من أن يقوم أليل واحد بإنتاج صفة واحدة. ومعظم الطرز الشكلية لا تمثل حالات ثنائية مثل صفة لون الأزهار كالأبيض والأرجواني فقط، حيث إن كثيراً من الصفات تتأثر بأكثر من جين.

أنظر إلى الشكل (1) وألاحظ كيف تختلف أنماط التوارث في نبات الساعة الرابعة Four o’clock (Mirabilis jalapa). هل تتفق النسب في الجيلين الأول والثاني مع السيادة التامة؟

وكمثال شائع لون الدجاج الذي يتحكم به زوج من الأليلات السائدة، فعند تهجين ديك أسود اللون متماثل الجينات، مع دجاجة بيضاء متماثلة الجينات ظهر جميع أفراد الجيل الأول باللون الرُّزي (يحتوي على ريش أسود وريش أبيض حيث يظهر كلون رُّزي)، ألاحظ الشكل (2).

يمكن كتابة الطرز الجينية في السيادة المشتركة باستخدام الأحرف المرفوعة كما هو في الشكل لغرض تمييز هذا النوع من الأنماط الوراثية.

يقصد بالأليلات المتعددة أن هنالك كثيراً من الجينات لديها أكثر من شكلين اثنين من الأليلات، ولكن لا يحصل الفرد الواحد منها إلا على أليلين فقط. من الأمثلة على الأليلات المتعددة ما يأتي:

يُعد نظام الدم من الأمثلة على الأليلات المتعددة، وفي هذا النظام توجد ثلاثة أليلات هي $I^A$ و $I^B$ و $i$ حيث تشغل نفس الموقع على الكروموسوم رقم 9 والمسؤولة عن ظهور أربعة طرز شكلية مختلفة بالاعتماد على وجود أي من الأنتيجينين (مولد الضد) A أو B، أو وجودهما معاً، أو عدم و جودهما على أغشية خلايا الدم الحمراء. وهذه الأنتيجينات عبارة عن بروتينات وليبدات سكرية.

أنظر الى الشكل (3) ثم أجيب عن الأسئلة التي تليه:

1. ما سبب الاختلاف بين فصائل الدم المختلفة؟
2. ما أنواع السيادة الموجودة، أفسر إجابتي؟
3. أكتب الطرز الجينية والشكلية المحتملة للأبناء، إذا كان كلا الأبوين فصيلة دمهما AB.

لنظام الدم ABO أهمية طبية كبيرة عند نقل الدم من شخص لآخر، وحتى يتم ذلك بنجاح؛ لابد من تحديد فصيلة دم كل من المعطي Donor والشخص المستقبل Recipient، وكما يظهر في جدول (1).

جدول (1): العلاقة بين فصائل الدم في الإنسان

إن أهمية التوافق بين دم الشخص المعطي ودم المستقبل هو لمنع حدوث تفاعل التخثر (تفاعل الأجسام المضادة في بلازما دم المستقبل مع الأنتيجينات على سطح خلايا الدم الحمراء للشخص المعطي)، فاجتماع الأنتيجين مع الجسم المضاد له عند الشخص المستقبل يؤدي إلى حدوث تخثر وتجمع لخلايا الدم الحمراء بكميات كبيرة فتؤدي إلى انسداد الأوعية الدموية ومنها الأوعية الدموية المغذية للقلب والدماغ مسببة الوفاة.

اكتشف العالمين لاندشتاينر وفينر Landsteiner and Wiener العامل الرايزيسي سنة 1940 خلال دراسة نوع الدم في القرد الرايزيسي Rhesus monkey. و يلاحظ أن معظم البشر لديهم أنتيجينات العامل الرايزيسي؛ لذا يطلق عليهم موجبي العامل الرايزيسي $Rh^+$ والباقي لا يوجد لديهم هذا الأنتجين، لذا فهم سالبي العامل الرايزيسي $Rh^-$.

المواد و الأدوات: شرائح زجاجية نظيفة، ثاقب معقم Lancets، محاليل لأجسام مضادة؛ Anti-A، و Anti-B و Anti-D كحول 70%، قطن، عيدان خشبية.

خطوات العمل:

1. أمسح أحد أصابع اليد بالكحول ومن ثم وبلطف أضرب الأصبع بالثاقب المعقم.
2. أمسح القطرة الأولى من الدم بواسطة القطن.
3. أضع ثلاث قطرات من الدم على شريحة زجاجية، ثم أضيف قطرة واحدة من Anti-A على قطرة الدم الأولى، وقطرة من Anti-B على الثانية، وقطرة من Anti-D إلى الثالثة.
4. أخلط الدم مع المحاليل (الأجسام المضادة) التي أضفتها باستخدام العيدان الخشبية، أتجنب تكرار استخدام العيدان الخشبية. لماذا؟ أقارن نتائجي مع الشكل (4).
5. أقرب جزء من الشريحة الخاص بالكشف عن Rh من مصدر حراري كمصباح كهربائي مثلا لمدة 20-30 ثانية مع تحريك الشريحة بصورة دائرية بلطف.
6. أسجل النتائج التي حصلتُ عليها.

7. ما فصيلة الدم المبينة على الشكل (4).

ملاحظة: مراعاة قواعد السلامة العامة.

عند إجراء تزاوج بين فئران رمادية Agouti وفئران صفراء Yellow ظهرت النتائج كما في الشكل (5):

يمكن تفسير نتائج هذه التزاوجات على النحو الآتي:

1. الفئران الصفراء غير متماثلة الجينات Heterozygous، وصفة اللون الأصفر سائدة على صفة اللون الرمادي وإن نواتج بعض الجينات مهمة لحياة الكائن، وتعطل الأليلين عن إنتاج هذه المادة الأساسية تؤدي إلى موت الكائن في مراحل النمو المبكرة.
2. الجين A في المثال السابق يشكل الأليل الطبيعي Wild Type والأليل $A^Y$ هو أليل الطفرة.
3. فعند اجتماع الأليلين بصورة غير نقية $AA^Y$ فإن الجين الطبيعي ينتج المادة الأساسية لحياة الفأر، ويكون الفأر الناتج سليماً.
4. اما إذا اجتمع الأليلان الطافران معاً وبصورة نقية ($A^YA^Y$)، فينتج عن ذلك موت الفأر. لذلك يعد الأليل $A^Y$ أليلاً متنحياً في القتل وسائداً في اللون Recessive Lethal Allele.

بعض الجينات القاتلة سائدة مثل مرض هنتنغتون Huntington Disease الذي ينتج بسبب أليل طفرة سائد Dominant Lethal Allele، ويمكن أن يسبب الوفاة؛ حيث يسبب انحلال وتدمير الخلايا العصبية والجهاز العصبي. تظهر أعراض المرض في مرحلة عمرية متقدمة (40 سنة) و يكون عندها المريض قد قام بنقل الجين القاتل إلى أبنائه. كما في الشكل (6)، الذي يوضح تزاوج امرأة طبيعية من رجل مصاب غير نقي.

يمكن أيضاً ان يكون الطراز الجيني نقياً لمرض هنتنغتون HH، ولكن ذلك نادر الحدوث، ويكون تطور الإصابة لديهم سريعا.

تصنف الصفات الوراثية إلى نوعين؛ صفات نوعية وكمية:

1. صفات نوعية Qualitative Characters: صفات محددة سهلة التمييز، حيث تكون الاختلافات بين الأفراد غير متدرجة، ويسهل تمييزها وتصنيفها في أقسام منفصلة واضحة حسب الطرز الشكلية للأفراد، ويكون مسؤولاً عنها جين واحد (أليلان). مثال ذلك الصفات المندلية. فالنباتات إما أن تكون طويلة الساق أو قصيرة، أُرجوانية الأزهار أو بيضاء، أي لا يوجد تدرج في الصفات.
2. صفات كمية Quantitative characters: صفات متدرجة يصعب تصنيفها إلى فئات حسب الطرز الشكلية، وعادة ما تتحكم بكل صفة عدة جينات (الجينات المتعددة Polygenes) التي تختلف في موقعها على الكروموسومات. ولإظهار صفة ما تشترك هذه الجينات معاً بحيث يكون لها تأثير تراكمي، وتظهر الصفة بشكل متدرج كما أن هذه الصفات تتأثر بالبيئة. من أمثلة هذه الصفات في الإنسان: صفة الطول، ولون الجلد، ولون الشعر، والوزن.

توجد ثلاثة من الجينات على الأقل تتحكم في إنتاج صبغة الميلانين في جلد الإنسان، وبالتالي تتدرج الطرز الشكلية ابتداء من لون الجلد الفاتح حتى تصل إلى اللون القاتم.

نشاط (2): صفة لون الجلد عند الإنسان

أَدرس الشكل (7) وأُجيب عن الأسئلة الآتية:

1. ما الأساس المعتمد في تصنيف الفئات لصفة لون الجلد؟
2. أكتب الطرز الجينية للون الجلد الفاتح جداً والغامق جداً.
3. أكتب طرازين جينيين يعطيان التأثير نفسه للطراز الجيني AABbCC
4. ما عدد الاليلات السائدة في الفئة الأكثر انتشارا للون الجلد؟
5. أكتب الطرز الجينية لصفة اللون الفاتح.

مر معنا سابقاً نظام تحديد الجنس في الثدييات ومنها الإنسان (XX-XY)، وأن زوج الكروموسومات الجنسية رقم 23 تحدد الجنس (XX في الأنثى، XY في الذكر) أي أن الذكر هو المسؤول عن تحديد جنس الجنين. أما عند الطيور وبعض أنواع الحشرات كالفراش، وبعض أنواع الأسماك، فإن نظام ZW-ZZ هو الشائع أي أن الأُنثى هي المسؤولة عن تحديد الجنس. كيف أفسر ذلك؟

من خلال دراسة شكل (8) أجيب عن الأسئلة الآتية:

1. أكتب الطراز الكروموسومي الجنسي عند الذكر و الأنثى.
2. أوضح آلية تحديد الجنس عند الطيور.
3. أقارن بين نظام تحديد الجنس في الطيور والإنسان.

وقد يؤدي الخلل في هذه الجينات إلى ظهور الأمراض، ومن الأمثلة على هذه الأمراض عند الإنسان: عسر النمو العضلي التدريجي Duchenne Muscular Dystrophy، بالإضافة إلى مرض نزف الدم (الهيموفيليا) وعمى الألوان التي مرت معنا سابقاً.

مرض وراثي مرتبط بالجنس سببه طفرة متنحية محمولة على الكروموسوم X يؤدي إلى خلل في إنتاج بروتين الديستروفين Dystrophin اللازم لنمو وحماية الألياف العضلية، ويوجد بشكل أساسي في العضلات الهيكلية والقلبية. يعاني المريض من ضعف واعتلال في العضلات؛ ما يؤدي إلى فقدان القدرة التدريجي على الحركه وضعف في العضلات التنفسية و عضلة القلب؛ ما يؤدي إلى موت المرضى عادة قبل سن العشرين.

قضية للبحث: أبحث حول الأمراض الوراثية التي تؤدي إلى إعاقات في الأبناء ودوري في نشر الوعي للحد من هذه الأمراض.

ألاحظ الشكل (10) كمثال على توارث هذه الصفة عند الإنسان.

عرفنا مما سبق أن الصفات المندلية تحددها جينات موجودة على الكروموسومات، والتوزيع الحر لهذه الصفات ينبثق عن التوزيع الحر للكروموسومات أثناء الانقسام الاختزالي (المنصف). إلا أن هنالك بعض الصفات التي يمكن أن تقع جيناتها على الكروموسوم نفسه؛ أي أن جينين معينين يكونان مرتبطين.

أجرى العالم مورغان تزاوجاً بين أنثى ذبابة فاكهة Drosophila melanogaster تحمل الطراز الطبيعي Wild Type لجسم رمادي اللون وأجنحة طبيعية (يرمز للون الجسم الرمادي بالرمز (B) و للأجنحة الطبيعية بالرمز (G)) مع ذكر ذبابة فاكهة بجسم أسود و أجنحة ضامرة، (يرمز للون الجسم الأسود بالرمز (b) و للأجنحة الضامرة بالرمز (g)) فكان جميع أفراد الجيل الأول ذو جسم رمادي اللون وأجنحة طبيعية (BbGg). ألاحظ الشكل (11).

يمثل الشكل (12) تلقيح تجريبي لأفراد الجيل الأول (رمادي طبيعي الأجنحة مع أسود ضامر الأجنحة)، فظهر أفراد النسل بنسبة 1:1 رمادي اللون طبيعي الأجنحة إلى أسود اللون ضامر الاجنحة، كيف أفسر عدم ظهور نسبة 1:1:1:1 وذلك حسب قانون التوزيع المستقل، ألاحظ الشكل (12).

وفي تجارب أخرى حصل مورغان على تراكيب جينية جديدة. أنظر الشكل (13). أفسر نتائج هذه التجارب.

و لحساب نسبة تكرار التراكيب الجينية الجديدة نستخدم القانون الآتي:

نسبة تكرار التراكيب الجينية الجديدة = (عدد أفراد التراكيب الجينية الجديدة ÷ عدد الأفراد الكلي) × (100%)

ملاحظة: تمثل الجينات المرتبطة على نفس الكروموسوم برسم خطوط عمودية.

1. لقد استفاد عالم الوراثة ألفريد ستورتيفانت Alfred Sturtevant وهو أحد تلامذة العالم مورغان من اكتشاف ارتباط الجينات وعملية العبور في بناء الخرائط الجينية، التي تمثل ترتيباً خطياً افتراضياً لمواقع الجينات على طول كروموسوم معين، وتُمثل هذه المسافات الافتراضية بواسطة أرقام لا تشير إلى المسافات الحقيقية بين الجينات وإنما لمسافات تقديرية اعتماداً على نسبة تكرار التراكيب الجينية الجديدة الناتجة من عملية العبور.
2. الوحدة المستخدمة للتعبير عن المسافات بين جينين في الخريطة الجينية هي السنتيمورغان.

كما يمكن أيضاً حساب نسبة الارتباط بين الجينين باستخدام المعادلة الآتية:

نسبة الارتباط = (100%) - نسبة تكرار التراكيب الجينية الجديدة

يوضح الشكل (14) خريطة جينية لكروموسوم رقم 1 في ذبابة الفاكهة، المسافة بين الجينين y و w هي 0.5 وحدة خريطة (سنتيمورغان)، والمسافة بين الجينين m و w هي 34.5 سنتيمورغان و المسافة بين الجينين y و m هي 35 سنتيمورغان.

الطفرات الكروموسومية: وهي على نوعين:

أنظر الشكل (15) وألاحظ أنواع التغير في تركيب الكروموسومات.

عندما يكون هناك تغيير في عدد الكروموسومات فإنه سوف يؤدي إلى أنواع مختلفة من الاختلالات الوراثية، وهي على النحو الآتي:

يحدث في بعض الحالات عدم انفصال أحد أزواج الكروموسومات المتناظرة عن بعض أثناء الدور الانفصالي الأول من الانقسام المنصف، أو عدم انفصال الكروماتيدات الشقيقة عن بعض في الطور الانفصالي الثاني، وينتج عن ذلك تكون غاميت يحوي نسختين من الكروموسوم نفسه، وغاميت آخر لا يحتوي على أية نسخة من هذا الكروموسوم، وعند الإخصاب وتكوين البويضة المخصبة (الزايغوت) تظهر الحالات الموضحة في الشكل (16)، وهي:

• احتواء البويضة المخصبة على نسخة واحدة فقط من الكروموسوم 2n-1 (Monosomy)
• احتواء البويضة المخصبة على النسخة الطبيعية من الكروموسوم 2n (Disomy)
• احتواء البويضة المخصبة على ثلاث نسخ من الكروموسوم نفسه 2n+1 (Trisomy)

هنالك كثير من حالات عدم الانفصال عند الإنسان التي تتسبب في ظهور بعض الأمراض الوراثية. الشكل (17) يمثل تشخيص بعض المتلازمات الوراثية باستخدام الطراز الكروموسومي Karyotyping، حيث يتم صبغ الكروموسومات، وتصويرها ومقارنه عددها وحجومها مع عينة طبيعية.

تحتوي خلايا بعض الكائنات الحية على أكثر من مجموعتين كروموسوميتين: ثلاث مجموعات كروموسومية (3n) أو أربع مجموعات كروموسومية (4n). أحد أسباب ظهور ثلاث مجموعات كروموسومية هو إخصاب بويضة غير طبيعية تحتوي على مجموعتين كروموسوميتين (2n) بغاميت ذكري طبيعي أحادي المجموعة الكروموسومية (n). أما سبب وجود خلايا تحتوي أربع مجموعات كروموسومية (4n) فقد يكون بسبب فشل انقسام البويضة المخصبة بعد أن ضاعفت كروموسوماتها.

حالة التعدد الكروموسومي شائعة في المملكة النباتية، ألاحظ الشكل (18) الذي يوضح أمثلة من النباتات التي نأكلها، فمثلا الموز ثلاثي المجموعة الكروموسومية.

قضية للبحث: أبحث عن حالات تعدد كروموسومي في المملكة الحيوانية.

ومن الأمثلة على الاختلالات الوراثية التي لها علاقة بالطفرات الجينية:

مرض وراثي سببه طفرة جينية متنحية على الكروموسوم رقم 12، تؤدي إلى انعدام إنتاج أنزيم فنيل ألانين هيدروكسيليز Phenylalanine Hydroxylase المسؤول عن تحويل الحمض الأميني فنيل ألانين إلى مركب مهم هو الحمض الأميني تايروسين، الذي يدخل في بناء مادة الميلانين، الصبغة المسؤولة عن لون الجلد و الشعر، كما أن التايروسين مسؤول أيضاً عن بناء هرمونات الإيبنفرين و النورإيبنفرين و هرمون الثايروكسين.

تراكم الفنيل ألانين ونواتجه السامة في الدم وأنسجة الجسم الأخرى وبخاصة الدماغ يسبب تخلفاً عقلياً شديداً وتأخراً في النمو لدى الأطفال إذا لم يتم اكتشاف المرض في مرحلة مبكرة جداً، حيث يجرى الفحص للمواليد الجدد خلال الأسبوع الأول بعد الولادة، وفي حالة الكشف عن المرض يمكن علاجه من خلال وصف حليب خاص للرضع يحتوي على كمية قليلة من الفنيل ألانين. ويعيش الفرد حياة طبيعية طالما التزم بحمية غذائية خاصة، بحيث تحتوي على كميات قليلة جداً من الفنيل ألانين. يوجد حمض الفنيل ألانين في الحليب والأجبان، واللحوم، والأسماك، والبيض، والمكسرات.

مرض وراثي ناتج عن طفرة جينية متنحية على الكروموسوم رقم 14، ويسبب تدمير أغلفة الخلايا العصبية الميلينية، تظهر أعراض المرض قبل بلوغ الطفل ستة أشهر. ومن أعراضه صعوبة التغذية، وحمى، وتأخر في النمو، وتشنجات عضلية، وفقدان السمع والبصر، وفقدان القدرة على البلع. يموت الأطفال في معظم الحالات قبل بلوغ السنة الثانية من العمر.

مرض وراثي سببه طفرة جينية متنحية على الكروموسوم رقم 16 وتؤدي إلى خلل في إنتاج بروتين معين في بعض الخلايا المناعية المسؤولة عن تنظيم الاستجابة الالتهابية. ومن أعراض المرض حدوث نوبات متكررة من الالتهاب المؤلم مصحوبة بحمى في الصدر و المفاصل والقلب، والغشاء المحيط بالدماغ والحبل الشوكي.

السؤال الأول: أضع دائرة حول رمز الإجابة الصحيحة فيما يلي:

1. ما التأثير الوراثي الناتج من تأثير جينين معاً وينتج حالة وسط في الطراز الشكلي؟

• أ. السيادة المشتركة.
• ب. السيادة غير التامة.
• جـ. السيادة التامة.
• د. تعدد الطراز الكروموسومي.

2. مرض هنتنغتون هو مرض وراثي ينتقل من جيل إلى آخر. إذا كان أحد الوالدين مصاباً (غير نقي) بهذا المرض ما احتمالية الإصابة لأحد الأطفال؟

• أ. 100%
• ب. 75%
• جـ. 50%
• د. 25%

3. ما الطراز الجيني المحتمل لآباء أنجبوا طفلاً من المتوقع لاحقا أن يكون مصاباً بمرض هنتنغتون؟

• أ. $X^HX^H \times X^hY$
• ب. $X^hX^h \times X^HY$
• جـ. Hh × hh
• د. HY × HY

4. ما الصفات الكمية؟

• أ. مجموعة من الطرز الشكلية المحددة بواسطة زوج من الجينات.
• ب. الطراز الشكلي الواحد محدد من قبل أليلين.
• جـ. الطراز الشكلي الواحد محدد من قبل ثلاثة جينات فأكثر.
• د. مجموعة الصفات التي يحملها الفرد.

5. متى يحدث الارتباط بالجنس عند الإنسان؟

• أ. وجود أليل على أحد الكروموسومين X وY.
• ب. تأثر الفرد بالهرمونات الجنسية.
• جـ. وجود أليل على كروموسوم جسمي.
• د. ظهور الطراز الشكلي في الإناث فقط.

السؤال الثاني: أعرف كلاً مما يأتي:

الجينات القاتلة، ارتباط الجينات، العبور.

السؤال الثالث: ما الفرق بين الصفات المرتبطة بالجنس والصفات المتأثرة بالجنس؟

السؤال الرابع: أقارن بين كل من السيادة غير التامة والسيادة المشتركة.

السؤال الخامس: أعلل العبارات الآتية:

• أ. شاب وأخته لهما الطراز الجيني نفسه، لكنهما مختلفان في الطراز الشكلي.
• ب. نسبة الإصابة بمرض عسر النمو العضلي التدريجي في الذكور أعلى من الإناث.
• جـ. صفة لون الجلد في الإنسان صفة كمية.
• د. ظهور زهور بيضاء من بين أفراد الجيل الثاني لنبات الساعة الرابعة.

السؤال السادس: يمثل الجدول المجاور المسافات بين أربعة جينات على طول كروموسوم معين بوحدة السنتيمورغان في كائن حي ما:

• أ. ما نسبة تكرار العبور بين الجينين B و D ؟
• ب. ما نسبة الارتباط بين الجينين A و C؟
• جـ. أرسم خريطة جينية تبين مواقع الجينات الأربعة على طول الكروموسوم؟

السؤال السابع: عند إجراء تلقيح بين نبات أبيض الأزهار وقرونه طويلة مع نبات أرجواني الأزهار وقرونه قصيرة وترك أفراد الجيل الأول للتلقيح الذاتي ظهر أفراد الجيل الثاني بالنسب الآتية:

• 301 أرجواني، قرون طويلة.
• 99 أرجواني، قرون قصيرة.
• 612 أزهار وردية اللون، قرون طويلة.
• 195 أزهار وردية اللون، قرون قصيرة.
• 295 أزهار بيضاء، قرون طويلة.
• 98 أزهار بيضاء، قرون قصيرة.

أكتب الطرز الجينية لكل من الآباء وأفراد الجيلين الأول والثاني. ما نوع الوراثة لكل من الصفتين؟

السؤال الثامن: تزوج رجل أصلع ومصاب بنزف الدم، والده ذو شعر طبيعي، من فتاة غير صلعاء وغير مصابة مظهرياً بنزف الدم، فأنجبا طفلة تحمل جيني صفة الصلع ومصابه بنزف الدم، فإذا رمزنا لجين الإصابة بنزف الدم (r) أجب عما يأتي:

• أ. أكتب الطراز الجيني (للصفتين معاً) لكل من:

1. الرجل.
2. الفتاة.

• ب. ما نمط الوراثة لهذه الصفات؟
• جـ. ما احتمالية إنجاب 1- ولد أصلع من بين الذكور. 2- بنت صلعاء مصابة بنزف الدم من بين النسل الناتج.

السؤال التاسع: امرأة طبيعية الرؤية فصيلة دمها A، والدها مصاب بعمى الألوان و فصيلة دمه B. تزوجت من رجل طبيعي الرؤية فصيلة دمه B، وفصيلة دم والدته O. أكتب الطرز الجينية والشكلية لكل من الآباء و الأبناء.

السؤال العاشر: أدرس نمط التوارث في الشكل المجاور، ثم أجيب عن الأسئلة الآتية:

1. أكتب الطرز الجينية والشكلية للجيلين الأوّل والثاني، ونسبة كل منهما.
2. ما آلية توارث هذه الصفة؟

السؤال الحادي عشر: وجد مربي طيور أن ربع البيض الناتج في مزرعته لا يفقس، وأن ثلثي الناتج ذكور. أفسر هذه النتائج على أسس وراثية.

السؤال الثاني عشر: لون الجلد في الخيول يمكن أن يكون كما يأتي:

• الكريمي: لون مائل إلى الذهبي.
• البالمينو: لون ذهبي.
• الكستنائي: لون مائل إلى البني.

الجدول الآتي يمثل نتائج تزاوج خيول بألوان جلد مختلفة.

بالاعتماد على النتائج أعلاه، أستنتج نمط توارث لون الجلد عند هذا النوع من الخيول، وأحدد الطرز الجينية لألوان الخيول المختلفة، وأمثل التزاوج رقم 4 وراثيا.

السؤال الثالث عشر: مرض التفول أو أنيميا الفول، مرض منتشر في المجتمع الفلسطيني، وينتج عن نقص انزيم نازع هيدروجين الغلوكوز- 6- فوسفات (G6PD Deficiency) في خلايا الدم الحمراء. يورث هذا المرض كجين متنح على الكروموسوم الجنسي X. تزوجت امرأة طبيعية (أبوها مصاب بالتفول) مع رجل طبيعي. أجيب عن الأسئلة الآتية:

1. ما نسبة الأبناء المتوقع إصابتهم بالتفول؟
2. إذا كان الزوج مصاباً بالتفول، هل تختلف النسبة في الإجابة الأولى؟

السؤال الرابع عشر: تم إجراء التلقيح الاختباري التالي: (AaBb X aabb)، وكانت النتائج على النحو الآتي:

• أفراد يحملون صفات الأبوين: 450 AaBb / 450 aabb
• أفراد بتراكيب جينية جديدة: 50 Aabb / 50 aaBb

• أجد نسبة تكرار التراكيب الجينية الجديدة للجينين (a-b)
• أجد المسافة بين a و b

السؤال الخامس عشر: أتخيَّل أن أحد والدي كان يعاني من مرض هنتنغتون، ما احتمال أن يظهر لدي في يوم من الأيام المرض؟ هل أوافق على إجراء فحص وجود أليل المرض أم لا؟ أفسِّر إجابتي.