الصفات غير المندلية

• توضيح المقصود بكل من: السيادة غير التامة، السيادة المشتركة، الجينات القاتلة، الارتباط والعبور.
• التفريق بين الأليلات المتعددة والجينات المتعددة.
• تصنيف فصائل الدم حسب نظام ⁦ABO⁩ وكيفية الكشف عنها.
• التمييز بين الأنماط الوراثية المختلفة.
• التعرف إلى أنظمة تحديد الجنس في كائنات حية مختلفة.
• التمييز بين الصفات المرتبطة بالجنس والمتأثرة به.
• حل مسائل على أنماط التوارث المختلفة.
• رسم خرائط جينية.
• التمييز بين الطفرات الجينية والكروموسومية.

هل تكفي قوانين مندل وحدها؟

نلاحظ تنوعاً هائلاً على مستوى النوع الواحد لا يمكن أن تُفسر فقط من خلال الوراثة المندلية، فقد وجد العلماء أن هناك أنماط توارث أكثر تعقيداً.

• أعقد من أليل واحد: غالبا ما تكون العلاقة بين الطرازين الشكلي والجيني أعقد من أن يقوم أليل واحد بإنتاج صفة واحدة.
• أكثر من جين: كثيراً من الصفات تتأثر بأكثر من جين، ومعظم الطرز الشكلية لا تمثل حالات ثنائية.

حين لا يغلب أليل على الآخر

• ليست كل الصفات المتوارثة سائدة أو متنحية بشكل تام.
• مثال: نبات الساعة الرابعة ⁦Four o⁩’⁦clock (⁩Mirabilis jalapa)، ألاحظ الشكل (1).

هل تتفق النسب في الجيلين الأول والثاني مع السيادة التامة؟

أجري تلقيح بين نباتي فجل، أحدهما طويل الجذور، و الآخر كروي الجذور فكان جميع أفراد الجيل الأول بجذور بيضوية. أكتب الطرز الجينية والشكلية لأفراد الجيل الأول و الثاني. أَستخدم الرموز ⁦L⁩ لجين الجذور الطويلة و ⁦R⁩ للجذور الكروية.

عندما يظهر الأليلان معاً

• لون الدجاج يتحكم به زوج من الأليلات السائدة.
• تهجين ديك أسود متماثل الجينات مع دجاجة بيضاء متماثلة الجينات: جميع أفراد الجيل الأول باللون الرُّزي (ريش أسود وريش أبيض)، ألاحظ الشكل (2).

لقح ديك ذو لون رُّزي دجاجة بيضاء اللون. ما الطرز الجينية للآباء؟ وما الطرز الجينية والشكلية للنسل الناتج من هذا التزاوج؟

ثلاثة أليلات وأربع فصائل دم

• نظام الدم: ثلاثة أليلات هي $I^A$ و $I^B$ و $i$ تشغل نفس الموقع على الكروموسوم رقم 9.
• أربعة طرز شكلية بحسب وجود الأنتيجين (مولد الضد) ⁦A⁩ أو ⁦B⁩، أو وجودهما معاً، أو عدم وجودهما على أغشية خلايا الدم الحمراء.
• الأنتيجينات عبارة عن بروتينات وليبدات سكرية.

ما سبب الاختلاف بين فصائل الدم المختلفة؟

ما أنواع السيادة الموجودة، أفسر إجابتي؟

أكتب الطرز الجينية والشكلية المحتملة للأبناء، إذا كان كلا الأبوين فصيلة دمهما ⁦AB⁩.

من يعطي من؟ قاعدة نقل الدم

• لنظام الدم ⁦ABO⁩ أهمية طبية كبيرة عند نقل الدم من شخص لآخر.
• لا بد من تحديد فصيلة دم كل من المعطي ⁦Donor⁩ والشخص المستقبل ⁦Recipient⁩، كما في جدول (1).

• التوافق بين دم المعطي والمستقبل يمنع تفاعل التخثر (تفاعل الأجسام المضادة في بلازما دم المستقبل مع الأنتيجينات على سطح خلايا الدم الحمراء للشخص المعطي).
• اجتماع الأنتيجين مع الجسم المضاد له عند المستقبل يؤدي إلى تخثر وتجمع لخلايا الدم الحمراء بكميات كبيرة.
• النتيجة: انسداد الأوعية الدموية ومنها الأوعية المغذية للقلب والدماغ مسببة الوفاة.

شخص فصيله دمه ⁦B⁩ ما فصائل الدم التي يمكن أن يأخذ منها أو يعطيها ؟ أفسر إجابتي.

أية فصيلة دم تعطي جميع الفصائل الأخرى؟

أية فصيلة دم تأخذ من جميع الفصائل؟

الموجب والسالب: العامل الرايزيسي

• اكتشف العالمان لاندشتاينر وفينر ⁦Landsteiner and Wiener⁩ العامل الرايزيسي سنة 1940 خلال دراسة نوع الدم في القرد الرايزيسي ⁦Rhesus monkey⁩.
• معظم البشر لديهم أنتيجينات العامل الرايزيسي، لذا يطلق عليهم موجبي العامل الرايزيسي $Rh^+$.
• والباقي لا يوجد لديهم هذا الأنتجين، فهم سالبي العامل الرايزيسي $Rh^-$.

شخص فصيلة دمه $A^-$، ما فصائل الدم التي يمكن أن يعطيها أو يأخذ منها ؟

نشاط: كيف نكشف فصيلة الدم؟

7. ما فصيلة الدم المبينة على الشكل (4).

أليلات تقتل صاحبها

• تزاوج فئران رمادية ⁦Agouti⁩ وفئران صفراء ⁦Yellow⁩، والنتائج في الشكل (5).

• الفئران الصفراء غير متماثلة الجينات ⁦Heterozygous⁩، وصفة اللون الأصفر سائدة على صفة اللون الرمادي.
• الجين $A$ في المثال السابق يشكل الأليل الطبيعي ⁦Wild Type⁩ والأليل $A^Y$ هو أليل الطفرة.
• $AA^Y$: الجين الطبيعي ينتج المادة الأساسية لحياة الفأر، ويكون الفأر الناتج سليماً.
• $A^YA^Y$: اجتماع الأليلين الطافرين معاً بصورة نقية ينتج عنه موت الفأر.
• لذلك يعد الأليل $A^Y$ أليلاً متنحياً في القتل وسائداً في اللون ⁦Recessive Lethal Allele⁩.

• بعض الجينات القاتلة سائدة مثل مرض هنتنغتون ⁦Huntington Disease⁩ الذي ينتج بسبب أليل طفرة سائد ⁦Dominant Lethal Allele⁩.
• يسبب انحلال وتدمير الخلايا العصبية والجهاز العصبي، وقد يسبب الوفاة.
• تظهر الأعراض في مرحلة عمرية متقدمة (40 سنة) ويكون المريض قد نقل الجين القاتل إلى أبنائه، كما في الشكل (6): امرأة طبيعية ورجل مصاب غير نقي.
• الطراز النقي $HH$ نادر الحدوث، ويكون تطور الإصابة لديهم سريعا.

تنتج قطط مانكس من خلال أليل ⁦(T)⁩ سائد، وقاتل (إذا اجتمع الأليلين في الحالة النقية)، و يسبب اختلالاً في تطور جزء من الهيكل المحوري في منطقة الذيل. القطط التي لها ذيل طبيعي يكون طرازها الجيني متنحياً ونقياً، عند حدوث تزاوج بين قطّي مانكس ظهر أفراد الجيل الأول بالنسبة 2 مانكس: 1 قط عادي، أكتب الطرز الجينية والشكلية للآباء والأبناء.

صفات نوعية وصفات كمية

• مثال: الصفات المندلية، فالنباتات إما أن تكون طويلة الساق أو قصيرة، أُرجوانية الأزهار أو بيضاء، أي لا يوجد تدرج في الصفات.

• التأثير التراكيمي: لإظهار صفة ما تشترك هذه الجينات معاً بحيث يكون لها تأثير تراكمي، وتظهر الصفة بشكل متدرج.
• البيئة: هذه الصفات تتأثر بالبيئة.
• أمثلة في الإنسان: صفة الطول، ولون الجلد، ولون الشعر، والوزن.
• لون الجلد: توجد ثلاثة من الجينات على الأقل تتحكم في إنتاج صبغة الميلانين في جلد الإنسان، وبالتالي تتدرج الطرز الشكلية من اللون الفاتح حتى القاتم.

1. ما الأساس المعتمد في تصنيف الفئات لصفة لون الجلد؟

2. أكتب الطرز الجينية للون الجلد الفاتح جداً والغامق جداً.

3. أكتب طرازين جينيين يعطيان التأثير نفسه للطراز الجيني ⁦AABbCC⁩

4. ما عدد الاليلات السائدة في الفئة الأكثر انتشارا للون الجلد؟

5. أكتب الطرز الجينية لصفة اللون الفاتح.

من يحدد جنس الجنين: الذكر أم الأنثى؟

• الثدييات ومنها الإنسان ⁦(XX-XY)⁩: زوج الكروموسومات الجنسية رقم 23 يحدد الجنس، $XX$ في الأنثى و $XY$ في الذكر.
• الذكر هو المسؤول عن تحديد جنس الجنين.
• الطيور وبعض الحشرات كالفراش وبعض الأسماك: نظام ⁦ZZ-ZW⁩ هو الشائع، أي أن الأُنثى هي المسؤولة عن تحديد الجنس.

1. أكتب الطراز الكروموسومي الجنسي عند الذكر و الأنثى.

2. أوضح آلية تحديد الجنس عند الطيور.

3. أقارن بين نظام تحديد الجنس في الطيور والإنسان.

جينات على الكروموسومات الجنسية

• قد يؤدي الخلل في هذه الجينات إلى ظهور الأمراض.
• أمثلة عند الإنسان: عسر النمو العضلي التدريجي ⁦Duchenne Muscular Dystrophy⁩، ومرض نزف الدم (الهيموفيليا) وعمى الألوان.

• عسر النمو العضلي التدريجي: مرض وراثي مرتبط بالجنس سببه طفرة متنحية محمولة على الكروموسوم $X$.
• الخلل: في إنتاج بروتين الديستروفين ⁦Dystrophin⁩ اللازم لنمو وحماية الألياف العضلية، ويوجد بشكل أساسي في العضلات الهيكلية والقلبية.
• الأعراض: ضعف واعتلال في العضلات؛ ما يؤدي إلى فقدان القدرة التدريجي على الحركه وضعف في العضلات التنفسية و عضلة القلب.
• النتيجة: موت المرضى عادة قبل سن العشرين.

أدرس الشكل (9) الذي يبين توارث مرض عسر النمو العضلي التدريجي في عائلة معينة، ما نسبة وجود ذكر مصاب؟

الصلع: صفة تتأثر بهرمونات الجنس

• مثال: صفة الصلع عند الإنسان.
• عند الذكور جين الصلع $b$ سائد على جين وجود الشعر الطبيعي $b^+$.
• عند الإناث جين وجود الشعر الطبيعي سائد على جين الصلع.

في أحد سلالات الماشية تنمو بروزات شبيهة بالقرون في العظم الجبهي، وهي صفة متاثرة بالجنس؛ بحيث يكون جين وجود هذه البروزات عند الذكور سائداً على الجين الطبيعي. عند تزاوج ذكر لديه بروز شبيه بالقرون وأنثى ذات بروز شبيه بالقرون. أكتب الطرز الجينية والشكلية للأفراد الناتجة.

جينان على كروموسوم واحد

• التوزيع الحر للصفات المندلية ينبثق عن التوزيع الحر للكروموسومات أثناء الانقسام الاختزالي (المنصف).
• بعض الصفات يمكن أن تقع جيناتها على الكروموسوم نفسه؛ أي أن جينين معينين يكونان مرتبطين.
• تجربة مورغان: أنثى ذبابة فاكهة Drosophila melanogaster بجسم رمادي وأجنحة طبيعية مع ذكر بجسم أسود وأجنحة ضامرة.
• الجيل الأول: جميع الأفراد جسم رمادي اللون وأجنحة طبيعية ($BbGg$)، ألاحظ الشكل (11).

• التلقيح التجريبي للجيل الأول (رمادي طبيعي الأجنحة مع أسود ضامر الأجنحة): ظهر النسل بنسبة 1:1 رمادي طبيعي الأجنحة إلى أسود ضامر الأجنحة.
• السؤال: كيف أفسر عدم ظهور نسبة 1:1:1:1 حسب قانون التوزيع المستقل؟

• تجارب أخرى لمورغان أعطت تراكيب جينية جديدة، الشكل (13).

نسبة تكرار التراكيب الجينية الجديدة = (عدد أفراد التراكيب الجينية الجديدة ÷ عدد الأفراد الكلي) × (100%)

كيف أفسر عدم ظهور نسبة 1:1:1:1 وذلك حسب قانون التوزيع المستقل

أفسر نتائج هذه التجارب.

بالاعتماد على القانون السابق وتجربة مورغان، أحسب ما يلي:

• أ. نسبة الأفراد التي تحمل التراكيب الأبوية.
• ب. نسبة الأفراد التي تحمل التراكيب الجينية الجديدة.

رسم مواقع الجينات على الكروموسوم

• ألفريد ستورتيفانت ⁦Alfred Sturtevant⁩، أحد تلامذة مورغان، استفاد من اكتشاف ارتباط الجينات وعملية العبور في بناء الخرائط الجينية.
• الخريطة الجينية ترتيب خطي افتراضي لمواقع الجينات على طول كروموسوم معين.
• المسافات تقديرية اعتماداً على نسبة تكرار التراكيب الجينية الجديدة الناتجة من عملية العبور، وليست المسافات الحقيقية بين الجينات.
• الوحدة المستخدمة للتعبير عن المسافات بين جينين هي السنتيمورغان.

نسبة الارتباط = (100%) - نسبة تكرار التراكيب الجينية الجديدة

• المسافة بين ⁦y⁩ و ⁦w⁩ هي 0.5 وحدة خريطة (سنتيمورغان).
• المسافة بين ⁦m⁩ و ⁦w⁩ هي 34.5 سنتيمورغان.
• المسافة بين ⁦y⁩ و ⁦m⁩ هي 35 سنتيمورغان.

تقع الجينات ⁦A⁩ و ⁦B⁩ و ⁦C⁩ و⁦D⁩ على الكروموسوم نفسه، فإذا علمت أن:

1. نسبة تكرار التراكيب الجينية الجديدة بين ⁦A⁩ و ⁦B (12%)⁩ وبين ⁦A⁩ و ⁦C (17%)⁩
2. ونسبة الارتباط بين ⁦C⁩ و ⁦D (75%)⁩ وبين ⁦B⁩ و ⁦D (80%)⁩ أرسم خارطة جينية تحدد مواقع هذه الجينات (⁦A⁩،⁦B⁩،⁦C⁩،⁦D)⁩ و ما المسافة بين الجينين ⁦A⁩ و ⁦D⁩ ؟ و ما نسبة العبور بين ⁦C⁩ و ⁦B⁩ ؟

حين تتغير الطفرة في تركيب الكروموسوم

• الطفرات قد تغير تسلسل نيوكليوتيدات جين معين، فيتغير التعليمات الخاصة (الشيفرة الوراثية) لصنع بروتين ما.
• الناتج بروتين غير فعال لعدم بناء هذا البروتين بالشكل الصحيح أو عدم تصنيعه.
• الطفرات الكروموسومية على نوعين.
• أنظر الشكل (15) وألاحظ أنواع التغير في تركيب الكروموسومات.

• حذف: حذف أو فقد جزء من الكروموسوم.
• تكرار: تكرار جزء من الكروموسوم.
• انقلاب: تنفصل قطعة من الكروموسوم وتنقلب 180 درجة لتتصل بشكل معكوس مع الكروموسوم.
• انتقال: تبادل قطعتين مختلفتين بين كروموسومين غير متناظرين.

عدم الانفصال وتعدد المجموعات

• تغيير عدد الكروموسومات يؤدي إلى أنواع مختلفة من الاختلالات الوراثية.
• عدم الانفصال: عدم انفصال أحد أزواج الكروموسومات المتناظرة عن بعض أثناء الدور الانفصالي الأول من الانقسام المنصف، أو عدم انفصال الكروماتيدات الشقيقة في الطور الانفصالي الثاني.
• الناتج غاميت يحوي نسختين من الكروموسوم نفسه، وغاميت آخر لا يحتوي على أية نسخة منه.
• احتواء البويضة المخصبة على نسخة واحدة فقط من الكروموسوم $2n-1$ (Monosomy).
• أو النسخة الطبيعية $2n$ (Disomy)، أو ثلاث نسخ من الكروموسوم نفسه $2n+1$ (Trisomy).

• الانفصال الطبيعي: الغاميتات ⁦n⁩ و ⁦n⁩ و ⁦n⁩ و ⁦n⁩.
• عدم الانفصال في المرحلة الأولى: الغاميتات ⁦n+1⁩ و ⁦n+1⁩ و ⁦n−1⁩ و ⁦n−1⁩.
• عدم الانفصال في المرحلة الثانية: الغاميتات ⁦n+1⁩ و ⁦n−1⁩ و ⁦n⁩ و ⁦n⁩.

• الطراز الكروموسومي ⁦Karyotyping⁩: يتم صبغ الكروموسومات، وتصويرها ومقارنه عددها وحجومها مع عينة طبيعية، الشكل (17).

1. أقارن بين عدد الكروموسومات في الطراز الكروموسومي لمتلازمة داون مع الطراز الكروموسومي الطبيعي، وأفسر الاختلاف بينهما.

2. أي من الطرز الكروموسومية يحتوي على 3 كروموسومات جنسية؟

3. بالاعتماد على الطرز الكروموسومية، كيف يمكن تشخيص مريض مصاب بمتلازمة إدواردز، متلازمة تيرنر، و متلازمة كلينفلتر؟

• تعدد المجموعات الكروموسومية: ثلاث مجموعات ⁦(3n)⁩ أو أربع مجموعات ⁦(4n)⁩.
• ثلاث مجموعات: إخصاب بويضة غير طبيعية فيها ⁦(2n)⁩ بغاميت ذكري طبيعي ⁦(n)⁩.
• أربع مجموعات: فشل انقسام البويضة المخصبة بعد أن ضاعفت كروموسوماتها.
• شائع في النباتات، فمثلا الموز ثلاثي المجموعة الكروموسومية، الشكل (18).

الطفرة الجينية وأمراضها

• فنيل كيتونيوريا: مرض وراثي سببه طفرة جينية متنحية على الكروموسوم رقم 12.
• السبب: انعدام إنتاج أنزيم فنيل ألانين هيدروكسيليز ⁦Phenylalanine Hydroxylase⁩ المسؤول عن تحويل الحمض الأميني فنيل ألانين إلى تايروسين.
• التايروسين يدخل في بناء مادة الميلانين، الصبغة المسؤولة عن لون الجلد و الشعر، كما أنه مسؤول عن بناء هرمونات الإيبنفرين و النورإيبنفرين و هرمون الثايروكسين.
• تراكم الفنيل ألانين ونواتجه السامة في الدم والدماغ يسبب تخلفاً عقلياً شديداً وتأخراً في النمو لدى الأطفال إذا لم يكتشف المرض مبكراً.
• الفحص للمواليد الجدد خلال الأسبوع الأول بعد الولادة، والعلاج بحليب خاص للرضع يحتوي على كمية قليلة من الفنيل ألانين.
• حمية خاصة: يعيش الفرد حياة طبيعية طالما التزم بحمية فيها كميات قليلة جداً من الفنيل ألانين، الموجود في الحليب والأجبان، واللحوم، والأسماك، والبيض، والمكسرات.

• مرض كرابي: طفرة جينية متنحية على الكروموسوم رقم 14، تدمر أغلفة الخلايا العصبية الميلينية.
• الأعراض قبل بلوغ الطفل ستة أشهر: صعوبة التغذية، وحمى، وتأخر في النمو، وتشنجات عضلية، وفقدان السمع والبصر، وفقدان القدرة على البلع.
• يموت الأطفال في معظم الحالات قبل بلوغ السنة الثانية من العمر.

• حمى البحر الأبيض المتوسط: طفرة جينية متنحية على الكروموسوم رقم 16.
• الخلل في إنتاج بروتين معين في بعض الخلايا المناعية المسؤولة عن تنظيم الاستجابة الالتهابية.
• الأعراض: نوبات متكررة من الالتهاب المؤلم مصحوبة بحمى في الصدر و المفاصل والقلب، والغشاء المحيط بالدماغ والحبل الشوكي.

ما نسبة ظهور مرض حمى البحر الأبيض المتوسط لأبوين كلاهما يحمل الطراز الجيني غير النقي للمرض؟

أسئلة الفصل: أجرّب ما تعلمته

أعرف كلاً مما يأتي: الجينات القاتلة، ارتباط الجينات، العبور.

ما الفرق بين الصفات المرتبطة بالجنس والصفات المتأثرة بالجنس؟

أقارن بين كل من السيادة غير التامة والسيادة المشتركة.

أعلل العبارات الآتية: أ- شاب وأخته لهما الطراز الجيني نفسه، لكنهما مختلفان في الطراز الشكلي.

• ب. نسبة الإصابة بمرض عسر النمو العضلي التدريجي في الذكور أعلى من الإناث.

• جـ. صفة لون الجلد في الإنسان صفة كمية.

• د. ظهور زهور بيضاء من بين أفراد الجيل الثاني لنبات الساعة الرابعة.

يمثل الجدول المجاور المسافات بين أربعة جينات على طول كروموسوم معين بوحدة السنتيمورغان في كائن حي ما:

• أ. ما نسبة تكرار العبور بين الجينين ⁦B⁩ و ⁦D⁩ ؟
• ب. ما نسبة الارتباط بين الجينين ⁦A⁩ و ⁦C⁩؟
• جـ. أرسم خريطة جينية تبين مواقع الجينات الأربعة على طول الكروموسوم؟

عند إجراء تلقيح بين نبات أبيض الأزهار وقرونه طويلة مع نبات أرجواني الأزهار وقرونه قصيرة وترك أفراد الجيل الأول للتلقيح الذاتي ظهر أفراد الجيل الثاني بالنسب الآتية: 301 أرجواني، قرون طويلة. 99 أرجواني، قرون قصيرة. 612 أزهار وردية اللون، قرون طويلة. 195 أزهار وردية اللون، قرون قصيرة. 295 أزهار بيضاء، قرون طويلة. 98 أزهار بيضاء، قرون قصيرة. أكتب الطرز الجينية لكل من الآباء وأفراد الجيلين الأول والثاني. ما نوع الوراثة لكل من الصفتين؟

تزوج رجل أصلع ومصاب بنزف الدم، والده ذو شعر طبيعي، من فتاة غير صلعاء وغير مصابة مظهرياً بنزف الدم، فأنجبا طفلة تحمل جيني صفة الصلع ومصابه بنزف الدم، فإذا رمزنا لجين الإصابة بنزف الدم ⁦(r)⁩ أجب عما يأتي:

• أ. أكتب الطراز الجيني (للصفتين معاً) لكل من:

1. الرجل.
2. الفتاة.

• ب. ما نمط الوراثة لهذه الصفات؟
• جـ. ما احتمالية إنجاب 1- ولد أصلع من بين الذكور. 2- بنت صلعاء مصابة بنزف الدم من بين النسل الناتج.

امرأة طبيعية الرؤية فصيلة دمها ⁦A⁩، والدها مصاب بعمى الألوان و فصيلة دمه ⁦B⁩. تزوجت من رجل طبيعي الرؤية فصيلة دمه ⁦B⁩، وفصيلة دم والدته ⁦O⁩. أكتب الطرز الجينية والشكلية لكل من الآباء و الأبناء.

أدرس نمط التوارث في الشكل المجاور، ثم أجيب عن الأسئلة الآتية:

1. أكتب الطرز الجينية والشكلية للجيلين الأوّل والثاني، ونسبة كل منهما.
2. ما آلية توارث هذه الصفة؟

وجد مربي طيور أن ربع البيض الناتج في مزرعته لا يفقس، وأن ثلثي الناتج ذكور. أفسر هذه النتائج على أسس وراثية.

لون الجلد في الخيول يمكن أن يكون كما يأتي: الجدول الآتي يمثل نتائج تزاوج خيول بألوان جلد مختلفة. بالاعتماد على النتائج أعلاه، أستنتج نمط توارث لون الجلد عند هذا النوع من الخيول، وأحدد الطرز الجينية لألوان الخيول المختلفة، وأمثل التزاوج رقم 4 وراثيا.

مرض التفول أو أنيميا الفول، مرض منتشر في المجتمع الفلسطيني، وينتج عن نقص انزيم نازع هيدروجين الغلوكوز- 6- فوسفات ⁦(G6PD Deficiency)⁩ في خلايا الدم الحمراء. يورث هذا المرض كجين متنح على الكروموسوم الجنسي ⁦X⁩. تزوجت امرأة طبيعية (أبوها مصاب بالتفول) مع رجل طبيعي. أجيب عن الأسئلة الآتية:

1. ما نسبة الأبناء المتوقع إصابتهم بالتفول؟
2. إذا كان الزوج مصاباً بالتفول، هل تختلف النسبة في الإجابة الأولى؟

تم إجراء التلقيح الاختباري التالي: ⁦(aabb X AaBb)⁩، وكانت النتائج على النحو الآتي: ⁦450 AaBb / 450 aabb 50 Aabb / 50 aaBb -⁩ أجد نسبة تكرار التراكيب الجينية الجديدة للجينين ⁦(a-b) -⁩ أجد المسافة بين ⁦a⁩ و ⁦b⁩

أتخيَّل أن أحد والدي كان يعاني من مرض هنتنغتون، ما احتمال أن يظهر لدي في يوم من الأيام المرض؟ هل أوافق على إجراء فحص وجود أليل المرض أم لا؟ أفسِّر إجابتي.

4. ما الصفات الكمية؟

• أ. مجموعة من الطرز الشكلية المحددة بواسطة زوج من الجينات.
• ب. الطراز الشكلي الواحد محدد من قبل أليلين.
• جـ. الطراز الشكلي الواحد محدد من قبل ثلاثة جينات فأكثر.
• د. مجموعة الصفات التي يحملها الفرد.